Klinikum Würzburg Mitte gGmbH

Die pulmonal arterielle Hypertonie (PAH) ist eine Unterform der pulmonalen Hypertonie (PH). Die PAH stellt eine ernste und oftmals lebensbedrohliche Erkrankung dar. Dank zahlreicher klinischer Studien konnte die Behandlung der PAH in den letzten Jahren deutlich verbessert werden. Aufgrund der Seltenheit und der komplexen Natur der PAH sollte die Betreuung der Patienten in einem spezialisierten Zentrum in enger Zusammenarbeit mit den niedergelassenen Ärzten erfolgen.

In einer Online-Veranstaltung informiert Priv.-Doz. Dr. med. Matthias Held, Chefarzt der Pneumologie & Beatmungsmedizin an der KWM Missioklinik, über die aktuelle leitliniengerechte Therapie der PAH. Die Aufzeichnung der Veranstaltung ist hier abrufbar: 

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